Evénement le 01/02/2018
Catégorie : EvénementsRencontres
Lieu : Montpellier
1er février 2018
Questions mises au débat :
Faut-il élargir le nombre de maladies génétiques dépistées à la naissance, voire autoriser le séquençage du génome des nouveau-nés ?
Doit-on envisager de proposer des tests génétiques aux couples souhaitant avoir un enfant (tests préconceptionnels) même en l’absence d’antécédent familial de maladie génétique, comme une mucoviscidose ?
Que faire lorsque le séquençage d’un génome identifie des anomalies inattendues, telle qu’une prédisposition à une autre maladie génétique ?
A qui appartiennent les données et quel usage en est fait après le diagnostic ?